電泳是實驗室中常用的一種技術(shù)

　　電泳是一種電動過程，它利用電荷場將流體中的帶電粒子分離。它在生命科學中常用于分離蛋白質(zhì)分子或DNA，并且可以根據(jù)分子的類型和大小通過幾種不同的步驟來實現(xiàn)。程序在某些方面有所不同，但都需要電荷源，支持介質(zhì)和緩沖溶液。電泳法在實驗室中用于根據(jù)大小，密度和純度分離分子。
　　電泳是實驗室中常用的一種技術(shù)，用于根據(jù)大小分離帶電分子，例如DNA。
　　凝膠電泳是實驗室中常用的一種技術(shù)，用于分離帶電分子，例如DNA ？，RNA ？和蛋白質(zhì)？根據(jù)它們的大小。
　　當電流通過凝膠時，帶電分子穿過凝膠。
　　在凝膠上施加電流，以使凝膠的一端帶正電荷，而另一端帶負電荷。
　　帶電分子的運動稱為遷移。分子向相反電荷遷移。因此，帶負電荷的分子將被拉向正末端（相反的方向吸引?。?/div>
　　凝膠由可滲透的基質(zhì)（有點像篩子）組成，當電流通過時，分子可以穿過該基質(zhì)。
　　較小的分子在凝膠中的遷移速度更快，因此比較大的分子遷移速度更慢，因此遷移距離更短，因此較大的分子可以遷移。結(jié)果，分子按大小分開。
　　凝膠電泳和DNA
　　電泳使您能夠區(qū)分不同長度的DNA片段。
　　DNA帶負電，因此，當電流施加到凝膠上時，DNA會向帶正電的電極遷移。
　　較短的DNA鏈比較長的DNA鏈穿過凝膠的速度更快，從而導致片段按大小順序排列。
　　使用染料，發(fā)熒光？標簽還是放射性的？標記使分離后的凝膠上的DNA可見。它們將在凝膠上顯示為條帶。
　　具有已知長度片段的DNA標記通常與樣品同時在凝膠中穿行。
　　通過將DNA樣品的條帶與DNA標記的條帶進行比較，可以算出樣品中DNA片段的大致長度。